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药品生产企业培训班课件
2017年04月25日 发布

01-如何编写验证主计划.pdf

02-系统影响性评估.pdf

03-部件关键性评估.pdf

04-CQA&CPP评估.pdf

06-多产品共线风险评估.pdf

07-清洁验证风险评估.pdf

08-清洁验证执行与案例分析.pdf

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